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使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么 吸光值怎么一直是负值

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使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么 吸光值怎么一直是负值 吸光值怎么剔除注意事项: 1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能

吸光度超过1的值为什么不能用?原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。 紫外分光光度计吸光度可以超过1 吸光度和透过率是负对数的关系 这主要是从误差角度来考虑的。一般来讲。吸光度在02-08之间的误差要小一些(在2%之间)。当 在0434吸

知道吸光值如何计算含量根据拉伯比尔定律 要先制作一个标准图,就是已知浓度的溶液的吸光值 然后根据这个图标 找对应吸光值的浓度。

用钼酸铵分光光度法测定水中磷时,主要有哪些干扰...滤液的消解:将样品用过硫酸钾方法消解,吸取10ml的滤液(确保水样中的磷含量不会超过30ug)于50ml具塞刻度管中,加入5%的过硫酸钾溶液4ml,加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧,以免加热时玻璃塞冲出去,将具塞刻度管放在大烧杯中,置于高压蒸汽

分光光度计未调零怎么办?可以用样品的吸光度值减...波长调了吗,至于测得吸光度,减去空白对照的话不会比实际值有太大出入

吸光度值什么范围好1、测定物质的吸光度,一定不要超过标准曲线的范围; 2、按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在02~08 的范围内。

吸光值怎么一直是负值这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低

什么是吸光值和OD值的区别T——透光率, T=I / I。, I。——为照射到吸收池上的光强,I——为透过吸收池的光强。 ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数(L?mol-1?cm-1)。 b——样品光程(cm),通常使用10cm 的吸收地,b=1cm。 C?——样品浓度(mol/L)。 由上式可以看出:吸光度

使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么注意事项: 1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能

测定吸光度时,如果吸光值过大或过小,如何改进实验?吸光值过大或过小是指标准品,还是指样品!!